Redaksi
PROBOLINGGO – ifaktanews.co.id,-Elena Najma Azkayla yang kini masih berusia 3 tahun harus melawan penyakit langka yang dideritanya. Berdasarkan diagnosa dokter, Elena, mengalami penyakit yang sangat jarang ditemui di Indonesia yakni Sindrom Proteus.
Dari keterangan berbagai sumber, di Indonesia, yang mengalami penyakit Sindrom Proteus ini hanya 1 sampai 2 orang saja. Elena, hanya mampu berbaring saja di tempat tidur, ia benar-benar berjuang melawan penyakit yang dideritanya.
Elena, bersama kedua orang tuanya Gilang Ramadhan dan Haliyatul Imamah, hidup kurang berkecukupan. Sekeluarga yang tinggal di Dusun Krajan, RT/RW 01/01 Desa Bago, Kecamatan Besuk, Kabupaten Probolinggo, ini benar- benar membutuhkan bantuan untuk pengobatan.
Gilang, ayah Elena mengaku masih belum ada bantuan apapun dari pemerintah. Dirinya mengaku kesulitan untuk pengobatan balitanya melalui japan apa dan harus bagaimana.
“Sempat diajukan K3S ulang oleh bidan desa pada tgl 10 Agustus 2024 lalu, tapi sampai sekarang belum ada tindak lanjut,” ucap Gilang, Jumat (26/9/2025).
Elena kata Gilang, sempat dibawa atau dirawat ke rmah sakit dokter Soetomo di Surabaya, oleh dokter di sana, Elena disarankan untuk mengkonsumsi susu Nutrinidrink.
“Tapi kami kesulitan untuk mendapatkan susu itu. Sementara oleh Puskesmas Bago, menyarankan susu SGM Ananda. Saya tanya bantuan susu yang disarankan oleh dokter rumah sakit Soetomo, namun tidak ada katanya. Jadi, selama ini tidak ada bantuan apapun dari Puskesmas dan dari Dinas Kesehatan,” terang Gilang.
Elena, sampai saat ini hanya dirawat ala kadarnya di rumahnya tanpa adanya bantuan apapun dari pemerintah Kabupaten Probolinggo. Yang sebetulnya keluarga kecil itu ekonominya berada di bawah rata-rata.
